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美國專利商標局修訂專利審判操作指南

文章來源:廣州專利代理_專利申請代辦處_項目申報代理機構_行之知識產權集團

近期,美國專利商標局(USPTO)專利審判和上訴委員會(PTAB)發布美國發明法案審判指南(AIA Trial Practice Guide)的修訂版。此次修訂包括:
美國專利商標局修訂專利審判操作指南
(1)專家證詞的采用;

(2)在決定是否提起訴訟時應考慮的各種非排他性因素;

(3)就權利相關事項,提供主要簡報的額外答復;

(4)區分請求排除有關證據(Motion to exclude)和請求從法庭筆錄或案底中刪除有關陳述(Motion to strike),并適當使用;

(4)口頭聽證的程序包括采納現場證詞,反駁舉證和聽證會的時間;

(5)聽證會前應盡早提出解決方案。

延伸閱讀:專利是由美國專利與商標局(USPTO)向發明者授予的知識產權保護,以在有限的一段時間內,“阻止他人在美國制造、使用、要約銷售或銷售該發明或將該發明進口到美國”,而作為交換,發明者在獲得專利后應將其發明公開。制藥企業可在藥品研發生命周期的任何階段向USPTO提交專利申請,且申請中可以包含廣泛的權利要求。通常,美國發明專利自專利申請提交之日起可獲得20年保護期,但許多其他的因素會影響專利的實際有效期。

如果專利在NDA首次提交前頒布,則專利信息應以FDA 3542a表的形式與NDA或補充申請同時提交;如果專利在NDA提交之后頒布,則專利信息應以FDA 3542表的形式在專利頒布之日起30天內提交至FDA。FDA隨后將在橙皮書(Orange Book)中公布以上全部專利信息。超過30天規定期限時,NDA持有人仍可以提交專利信息,但該專利將被視為未及時提交的專利,而對于在此之前已經遞交的仿制藥申請,ANDA持有人無需對未及時提交的專利做出專利權屬狀態聲明。

本文地址:http://www.misdb.icu/zlfw/swzl/214.html

專業代理師 宋輝 | 分析評議及涉外部部長

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